Shionogi & Co., Ltd. ha annunciato che Shionogi ha presentato i risultati fino al giorno 6 della parte di Fase 2a di uno studio clinico di Fase 2/3 di S-217622, un farmaco antivirale per COVID-19 somministrato per via orale, nei suoi risultati finanziari del terzo trimestre. Durante la presentazione, sono stati annunciati i risultati antivirali e di sicurezza della parte di Fase 2a. Questo studio è uno studio randomizzato, controllato con placebo e in doppio cieco in adulti giapponesi, in cui sono stati valutati gli effetti antivirali e la sicurezza di questo farmaco somministrato per via orale una volta al giorno per 5 giorni. Un rapido effetto di riduzione del virus è stato confermato nel gruppo S-217622 rispetto al placebo. Una rapida diminuzione della percentuale di pazienti con titolo virale positivo nel gruppo S-217622 rispetto al placebo. Non sono stati osservati eventi avversi di alto grado o gravi e la tollerabilità è stata osservata in questo studio. Shionogi ha già presentato questi dati clinici alla Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA). Shionogi continuerà a presentare i dati degli studi clinici in modo sequenziale, come è ottenuto. Continuerà a consultarsi strettamente con il Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare, PMDA e altre organizzazioni per quanto riguarda gli aspetti futuri del processo di presentazione e la tempistica.