SynAct Pharma AB (publ) ha annunciato di aver completato il reclutamento dei pazienti per la parte A dello studio clinico P2a/b RESOLVE di resomelagon (AP1189) nei pazienti con una risposta inadeguata ai farmaci antireumatici modificanti la malattia di prima linea (DMARD-IR) che presentano un'attività di malattia da moderata a grave. Con tutti i pazienti reclutati, SynAct prevede di pubblicare i dati dello studio top-line a ottobre di quest'anno. Lo sviluppo di resomelagon (AP1189) nei pazienti DMARD-IR avviene nell'ambito di una richiesta IND (Investigational New Drug) con siti clinici sia negli Stati Uniti che nei Paesi europei.

Lo studio clinico RESOLVE è concepito come uno studio di sicurezza e di ricerca della dose in due parti, con un dosaggio di quattro settimane nella parte A, come nello studio BEGIN, seguito da una parte B simile allo studio clinico EXPAND con un dosaggio di 12 settimane una volta al giorno. La pianificazione della parte B è iniziata e ulteriori informazioni saranno condivise man mano che lo studio progredisce.