Theratechnologies Inc. ha annunciato il passaggio al livello di dose successivo nella Parte 3 del suo studio clinico di Fase 1 su Sudocetaxel zendusortide in pazienti con cancro ovarico avanzato. Il Comitato di Revisione Medica (MRC) dello studio ha ritenuto sicuro il livello di dose nella prima coorte di pazienti e ha approvato l'avvio della coorte successiva con una dose maggiore, in conformità al protocollo di ottimizzazione della dose aggiornato. I centri di studio stanno ora reclutando attivamente i pazienti per la seconda coorte, con un paziente già arruolato e trattato con la dose maggiore.

Theratechnologies ha completato l'arruolamento della prima coorte di sei pazienti nella Parte 3 dello studio di Fase 1 nel febbraio 2024 e ha somministrato il primo paziente nell'ottobre 2023. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il protocollo di sperimentazione modificato nel giugno 2023.