Theratechnologies Inc. (?Theratechnologies? o la 'Società') ha ricevuto una corrispondenza dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti in merito alla richiesta di licenza biologica supplementare (sBLA) per la formulazione F8 di tesamorelin. La FDA ha notificato all'Azienda che sta continuando la revisione della domanda oltre la data limite del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) del 22 gennaio 2024.
Theratechnologies riceve un aggiornamento dalla FDA sulla richiesta di licenza biologica supplementare di Tesamorelin F8
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