Theratechnologies Inc. ha presentato dei dati preclinici che evidenziano la versatilità e la flessibilità della piattaforma SORT1+ Technology? In una sessione di poster al meeting annuale 2024 dell'Associazione Americana per la Ricerca sul Cancro (AACR) a San Diego, in California, i ricercatori hanno riferito che i coniugati camptothecin-peptide sperimentali di Theratechnologies sono ben tollerati e associati a una significativa regressione tumorale nei modelli di xenotrapianto del cancro del colon-retto (CRC) e del cancro al seno triplo negativo (TNBC).

Lo studio ha anche dimostrato un'efficacia antitumorale sinergica e una buona tollerabilità con la combinazione di due coniugati di farmaci peptidici con diversi carichi utili. Una copia del poster dell'AACR, così come un secondo poster presentato alla conferenza, che rafforza i dati esistenti per il PDC sperimentale principale dell'Azienda, sudocetaxel zendusortide (TH1902), nell'attivare l'immunoterapia anti-PD-L1 che uccide le cellule tumorali nei tumori SORT+1, è disponibile sul sito web di Theratechnologies. Sudocetaxel zendusortside è un PDC mirato al recettore della sortilina (SORT1), primo nel suo genere, e il primo composto a emergere dalla più ampia piattaforma oncologica autorizzata dell'Azienda.

Una nuova entità chimica, il sudocetaxel z endusortide impiega un legante scindibile per coniugare (attaccare) un peptide proprietario al docetaxel, un agente chemioterapico citotossico ben consolidato usato per trattare molti tumori. L'FDA ha concesso la designazione Fast Track a sudocetaxel z Endusortide come agente singolo per il trattamento di tutti i tumori solidi avanzati ricorrenti positivi alla sortilina, refrattari alla terapia standard. Sudocetaxel Zendusortide è attualmente in fase di valutazione in uno studio clinico di Fase 1.

Theratechnologies ha creato la piattaforma SORT1+ TechnologyTM come motore per lo sviluppo di PDC che hanno come bersaglio SORT1, che è espresso in diversi tipi di tumore. Queste ipotesi includono, senza limitazioni, che lo studio clinico di Fase 1 dell'Azienda che utilizza sudocetaxel zENDusortide avrà successo, che saranno osservati segni di efficacia in tale studio clinico di Fase 1 e che non saranno riportati effetti collaterali verso l'uomo, e che i risultati osservati dal lavoro preclinico condotto sui nuovi PDC saranno replicati in soggetti umani. Questi rischi e incertezze includono, ma non si limitano a, la mancanza di osservazione di risultati di forte efficacia dalla sperimentazione clinica di Fase 1.

Therateschnologies ha stabilito la piattaforma Sort1+ TechnologyTM come motore per lo sviluppo di DC P che mirano a SORT1.