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21/05	BioCardia attuerà un frazionamento azionario inverso di 1 per 15; le azioni scendono dopo ore	MT
14/05	Transcript : BioCardia, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 14, 2024

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BioCardia attuerà un frazionamento azionario inverso di 1 per 15; le azioni scendono dopo ore	21/05	MT
BioCardia, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024	14/05	CI
BioCardia, Inc. annuncia i risultati dell'endpoint primario della coorte di roll-in in aperto della sperimentazione della terapia cellulare CardiAMP nell'ischemia miocardica cronica	01/05	CI
BioCardia completa l'arruolamento della coorte di roll-in in aperto dello studio sulla terapia cellulare CardiAMP per il trattamento dell'ischemia miocardica cronica	25/04	CI
BioCardia, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023	27/03	CI
BioCardia, Inc. e StemCardia, Inc. annunciano una partnership a lungo termine per promuovere il candidato di prodotto sperimentale a base di cellule staminali pluripotenti di StemCardia per il trattamento dell'insufficienza cardiaca	13/03	CI
BioCardiaAnnuncia l'approvazione del CMS per la copertura dello studio di conferma della terapia cellulare CardiAMP di Fase III sull'insufficienza cardiaca	12/03	CI
Biocardia riporta risultati intermedi positivi dallo studio di Fase III sulla terapia cellulare Cardiamp per l'insufficienza cardiaca, con dati convincenti nel sottogruppo con il biomarcatore NTproBNP elevato per l'insufficienza cardiaca	04/03	CI
BioCardia, Inc. annuncia l'attivazione dello studio pivotale di fase 3 CardiAMP Heart Failure II, recentemente approvato dalla FDA.	08/02	CI
BioCardia somministra il primo paziente nello studio clinico di fase I/II CardiALLO di cellule staminali mesenchimali allogeniche BCDA-03 per il trattamento dell'insufficienza cardiaca ischemica con frazione di eiezione ridotta	19/12	CI
BioCardia, Inc. annuncia la prevista approvazione di Cardiamp Heart Failure in Giappone, sulla base dei verbali di consultazione dell'Agenzia farmaceutica e dei dispositivi medici	18/12	CI
BioCardia condivide un aggiornamento dalla consultazione con la PMDA giapponese sulla terapia cellulare autologa CardiAMP per l'insufficienza cardiaca ischemica	29/11	CI
BioCardia, Inc. annuncia l'approvazione da parte della FDA del protocollo CardiAMP Heart Failure II per la terapia cellulare autologa per l'insufficienza cardiaca ischemica	14/11	CI
BioCardia, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023	08/11	CI
Biocardia, Inc. annuncia il completamento dell'arruolamento nello Studio Cardiamp Hf di Fase Iii e i piani per lo Studio Cardiamp Hf Ii	11/10/23	CI
BioCardia, Inc. annuncia un chiarimento e le prossime tappe dei suoi programmi di terapia cellulare autologa CardiAMP	06/09/23	CI
Biocardia, Inc. annuncia i risultati intermedi di efficacia nello studio pivotale di Fase III sulla terapia cellulare CardiAMP per l'insufficienza cardiaca	05/09/23	CI
BioCardia, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023	09/08/23	CI
Biocardia, Inc. annuncia la raccomandazione del Dsmb di sospendere il nuovo arruolamento nello studio cardinale di Fase III sulla terapia cellulare per l'insufficienza cardiaca, mentre si raccolgono ulteriori dati in cieco	24/07/23	CI
BioCardia chiede l'approvazione del sistema di terapia cellulare CardiAMP all'ente farmaceutico giapponese	05/07/23	MT

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