BioInvent International AB (publ) ha annunciato che dati clinici promettenti per BI-1206 nel linfoma non-Hodgkin (NHL) recidivato/refrattario (R/R), dosato in combinazione con rituximab, saranno presentati in un poster al congresso dell'Associazione Europea di Ematologia che si terrà a Madrid, in Spagna, dal 13 al 16 giugno 2024. Panoramica: Sebbene gli anticorpi anti-CD20 come il rituximab siano una pietra miliare della cura del NHL, circa il 15% dei pazienti è refrattario al trattamento e il 25% ha una ricaduta entro 3 anni dal trattamento. Il recettore Fc inibitorio CD32b (Fc?RIIB) promuove la resistenza innescando le cellule tumorali a internalizzare e distruggere il rituximab.

BI-1206 è stato progettato come mAb anti-Fc?RIIB per bloccare l'internalizzazione del rituximab. Metodi: BioInvent ha condotto uno studio di Fase 1/2a in diversi sottotipi di NHL a cellule B R/R per valutare la sicurezza e la tollerabilità di BI-1206 in combinazione con rituximab. L'espansione della dose è in corso per la formulazione endovenosa, poiché è stata stabilita la dose raccomandata di Fase 2 (RP2D) di BI-1206 endovenoso.

L'escalation della dose di Fase 1 è ancora in corso per la formulazione SC.