BioInvent International AB ha annunciato di aver arruolato il primo paziente nella sperimentazione di Fase 1/2a dell'anticorpo monoclonale BI-1910, il secondo programma dell'azienda contro il recettore del fattore di necrosi tumorale 2 (TNFR2) ad entrare nello sviluppo clinico. La sperimentazione clinica di Fase 1/2a sarà condotta negli Stati Uniti e in Europa e si avvale di un design innovativo e adattivo per l'escalation della dose. La prima fase dello studio arruolerà tutte le entità tumorali solide inizialmente come agente singolo, seguita da una fase di escalation della dose con BI-1910 in combinazione con pembrolizumab.

Successivamente, sono previste coorti di espansione esplorative nel carcinoma epatocellulare (HCC) e nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). BI-1910 offre un approccio differenziato e agonista al trattamento del cancro rispetto a BI-1808, l'anticorpo anti-TNFR2 di prima classe di BioInvent, attualmente in uno studio di Fase 1/2a. Entrambi gli anticorpi monoclonali sono stati scelti come potenziali best-in-class, da un'ampia famiglia di leganti generati attraverso la piattaforma tecnologica proprietaria F.I.R.S.T. di BioInvent?

La piattaforma tecnologica di BioInvent identifica simultaneamente sia i bersagli che gli anticorpi che vi si legano, generando molti nuovi candidati promettenti per alimentare la pipeline di sviluppo clinico dell'Azienda o per ulteriori licenze e partnership. L'Azienda genera ricavi da collaborazioni di ricerca e accordi di licenza con diverse aziende farmaceutiche di alto livello, oltre che dalla produzione di anticorpi per terzi nell'unità di produzione completamente integrata dell'Azienda.