BioInvent International AB ha annunciato che altri sei pazienti sono stati trattati nel braccio endovenoso (IV) del suo studio di Fase 1/2 (NCT04219254; KEYNOTE-A04) del nuovo anticorpo anti-FcyRIIB BI-1206 in combinazione con KEYTRUDA®? (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 di MSD (Merck & Co. Inc., Rahway, NJ., USA), nei tumori solidi.

I pazienti aggiuntivi sono stati trattati con una dose di 1 mg/kg. Osservazioni precedenti avevano rivelato che BI-1206 può potenziare l'attività di pembrolizumab nei pazienti che hanno avuto precedenti progressi con le terapie a bersaglio PD-1/PDL-1. Oltre ai pazienti precedentemente segnalati (1 caso di pseudo progressione e 1 risposta parziale (PR)), i nuovi dati mostrano ora un paziente che ha sperimentato una malattia stabile di lunga durata, con oltre 80 settimane di trattamento nello studio, e un altro paziente che ha sperimentato una PR.

Entrambi i pazienti hanno un melanoma ed erano stati trattati in precedenza con inibitori del checkpoint immunitario. Il secondo era progredito dopo le precedenti linee di questi agenti. Il primo PR osservato sta ancora rispondendo ed è in trattamento da oltre 90 settimane.

BioInvent condividerà ulteriori aggiornamenti dal braccio IV dello studio nella seconda metà del 2023. Lo studio sta reclutando pazienti con tumori solidi avanzati che sono progrediti con trattamenti precedenti, compresi gli inibitori del checkpoint immunitario PD-1/PD-L1. I pazienti ricevono un ciclo di tre settimane di BI-1206 in combinazione con rituximab nel linfoma non-Hodgkin (NHL).