Bioretec Oy

BRETEC

FI4000480454

Bioretec Oy è un'azienda produttrice di dispositivi medici con sede in Finlandia che si concentra sullo sviluppo di impianti bioriassorbibili forti, sicuri e affidabili per l'ortopedia pediatrica e per adulti. L'azienda opera come sviluppatore, produttore e commercializzatore di impianti ortopedici bioriassorbibili innovativi e di materiali implantari utilizzati per il trattamento delle lesioni ossee e dei tessuti molli. L'attuale portafoglio di prodotti Activa di Bioretec Oy consiste in prodotti biopolimerici riassorbibili che sono già disponibili sul mercato per applicazioni in pediatria, chirurgia traumatologica e chirurgia sportiva. Bioretec Oy ha una filiale con sede in Germania, BRI.Tech GmbH. I prodotti dell'azienda sono utilizzati in tutto il mondo.

Settore

Fornitura medica

Calendario

15/08/2024 - Q2 2024 Pubblicazione dei risultati

Altre informazioni sulla società

Evoluzione del Conto Economico

Altri dati finanziari

Rating per Bioretec Oy

Rating Trading

Rating Investimento

ESG Refinitiv

Altri rating

Consensus Analisti

Vendita

Buy

Raccomandazione media

Buy

Numero di analisti

Ultimo prezzo di chiusura

2,6 EUR

Prezzo obiettivo medio

3,85 EUR

Differenza / Target Medio

+48,08%

Consenso

Revisioni EPS

Revisioni delle Stime

Utili annuali - Indice di sorpresa

Calendario della società

Settore Attrezzature mediche

	Variaz. 1 gen.	Capi.
BIORETEC OY	+8,33%	57,34 Mln
SHOCKWAVE MEDICAL, INC.	+75,69%	12,57 Mrd
PENUMBRA, INC.	-24,68%	7,34 Mrd
MASIMO CORPORATION	+6,22%	6,61 Mrd
JIANGSU YUYUE MEDICAL EQUIPMENT & SUPPLY CO., LTD.	+12,58%	5,39 Mrd
APT MEDICAL INC.	+26,90%	4,53 Mrd
ASAHI INTECC CO., LTD.	-21,14%	3,91 Mrd
INARI MEDICAL, INC.	-22,99%	2,91 Mrd
NOVOCURE LIMITED	+47,42%	2,37 Mrd
SKAN GROUP AG	-0,37%	2 Mrd

Attrezzature mediche

Mercato chiuso - Nasdaq Helsinki Altri mercati azionari 17:20:50 31/05/2024			Variaz. 5gg	Var. 1 gen.
2,6 ^EUR	-2,26%		-2,26%	+8,33%

21/05	L'azienda di dispositivi medici Bioretec nomina un nuovo amministratore delegato	MT
20/05	Bioretec Ltd. annuncia il trasferimento di Timo Lehtonen da CEO a Chief Technology Officer	CI

L'azienda di dispositivi medici Bioretec nomina un nuovo amministratore delegato	21/05	MT
Bioretec Ltd. annuncia il trasferimento di Timo Lehtonen da CEO a Chief Technology Officer	20/05	CI
Bioretec Ltd annuncia un cambio di CEO	20/05	CI
Bioretec Oy annuncia che Pekka Simula non è disponibile per la rielezione nel Consiglio di Amministrazione	05/04	CI
La finlandese Bioretec ottiene l'autorizzazione al brevetto statunitense per la composizione in lega di magnesio	22/03	MT
Bioretec Ltd. riceve un brevetto dall'Ufficio Brevetti degli Stati Uniti per la sua composizione in lega di magnesio RemeOs	21/03	CI
Bioretec ottiene la designazione di dispositivo innovativo da parte della FDA statunitense per l'impianto di gabbia intercorporea spinale	14/03	MT
Bioretec ha ottenuto dalla FDA lo stato di Breakthrough Device Designation per la sua gabbia spinale interbody RemeOs	14/03	CI
Bioretec si aspetta l'approvazione normativa dell'UE per la vite traumatica nel 2° trimestre	11/03	MT
L'autorizzazione al mercato europeo di Bioretec per la vite traumatica RemeOs è passata alla valutazione del gruppo di esperti	08/03	CI
Bioretec Ltd annuncia un cambio di amministratore delegato	16/11	CI
Bioretec stima che l'approvazione dell'autorizzazione al mercato europeo per la vite traumatica biodegradabile RemeOs? Trauma Screw si sposterà al primo trimestre del 2024	18/10/23	CI
Bioretec Ltd. stipula un accordo di distribuzione negli Stati Uniti con Spartan Medical Inc. per le viti RemeOs	12/09/23	CI
Bioretec Ltd svela il suo Comitato di Consulenza Scientifica rivitalizzato	16/08/23	CI
Bioretec Oy nomina Esa Hallinen direttore delle operazioni e membro del team di gestione	14/07/23	CI
Bioretec Ltd acquisisce un nuovo centro di lavorazione CNC per aumentare la capacità di produzione dei prodotti RemeOs presso la sua fabbrica di Tampere, Finlandia	13/06/23	CI
Bioretec Oy approva le nomine dei dirigenti	26/05/23	CI
Bioretec Ltd nomina il Dr. Jeremy Dublon come consulente normativo	16/05/23	CI
Bioretec Ltd, riceve l'autorizzazione al mercato statunitense per la sua vite traumatica RemeOs dalla Food and Drug Administration americana	24/04/23	CI
Bioretec Ltd riceve l'autorizzazione al mercato da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti per il suo pionieristico Remeos, che è stato sottoposto a una sperimentazione clinica.	30/03/23	CI
Bioretec Ltd presenta le informazioni aggiuntive richieste dalla FDA per la registrazione negli Stati Uniti delle viti da trauma RemeOs.	03/01/23	CI
Bioretec Ltd, aggiorna la stima della registrazione negli Stati Uniti delle viti RemeOs™ e prevede l'approvazione nell'aprile 2023.	14/10/22	CI
Il brevetto del composito ibrido di Bioretec è stato approvato in Europa	08/09/22	CI
Bioretec Ltd annuncia che il chiodo bioassorbibile Activa IM-Nail™ mostra risultati convincenti nello studio di follow-up clinico post-commercializzazione per il trattamento delle fratture dell'avambraccio nei bambini.	01/06/22	CI
Bioretec stipula un accordo di distribuzione con Ami Medical Technologies per i prodotti Activa bioriassorbibili in Israele.	12/05/22	CI