Bioretec Ltd ha ricevuto l'autorizzazione al mercato statunitense per la sua vite traumatica RemeOs dalla Food and Drug Administration (FDA). A seguito dell'autorizzazione al mercato, il Consiglio di Amministrazione di Bioretec ha deciso di aggiornare e rifocalizzare il portafoglio prodotti dell'azienda per facilitare una strategia di commercializzazione accelerata, al fine di fornire un'offerta più sinergica che risponda alla domanda del mercato. Inoltre, Bioretec perfeziona la sua strategia di go-to-market negli Stati Uniti per adattarsi meglio alle risorse dell'azienda e fornire maggiori possibilità di penetrare il vasto mercato statunitense.

Di conseguenza, gli obiettivi finanziari vengono aggiornati per riflettere i suddetti cambiamenti strategici. Inoltre, Bioretec sta esplorando le possibilità di raccogliere ulteriori finanziamenti per accelerare la commercializzazione dei prodotti RemeOs negli Stati Uniti, aumentando la capacità produttiva e migliorando lo sviluppo del prodotto, guidato dalla vite traumatica RemeOs. Le aggiunte alla pipeline del gruppo di prodotti RemeOs di Bioretec si concentreranno sul servire i clienti delle estremità inferiori e superiori con prodotti che hanno una strategia di commercializzazione più rapida e forniscono un'offerta più sinergica.

Per completare il gruppo di prodotti RemeOs, Bioretec ha deciso di aggiungere due nuovi gruppi di prodotti, le graffe RemeOs e le placche RemeOs alla sua pipeline di sviluppo prodotti. Le graffe RemeOs vengono utilizzate singolarmente o con le viti traumatologiche RemeOs per stabilizzare una frattura o un'osteotomia, favorendo una rapida guarigione ossea, e sono utilizzate principalmente nell'area del piede e della caviglia, mentre le placche RemeOs sono utilizzate per indicazioni simili, quando è necessario un supporto aggiuntivo, e inoltre possono essere utilizzate insieme alle viti traumatologiche RemeOs se si sono verificate fratture multiple nella stessa posizione anatomica. La commercializzazione delle graffe RemeOs è prevista per l'anno 2026.

Si prevede che le placche RemeOs seguiranno le graffe RemeOs ed entreranno in commercio nel 2027. Inoltre, i prodotti RemeOs saranno sviluppati anche per uso pediatrico. A causa dell'espansione del portafoglio di prodotti sinergici, la commercializzazione di RemeOs DrillPin viene trasferita al 2025, mentre IM-nail e la gabbia spinale vengono trasferite per essere lanciate dopo il 2028, invece delle stime annunciate in precedenza, rispettivamente del 2024, 2026 e 2027.