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05/04	Bioretec Oy annuncia che Pekka Simula non è disponibile per la rielezione nel Consiglio di Amministrazione	CI
22/03	La finlandese Bioretec ottiene l'autorizzazione al brevetto statunitense per la composizione in lega di magnesio	MT

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La finlandese Bioretec ottiene l'autorizzazione al brevetto statunitense per la composizione in lega di magnesio	22/03	MT
Bioretec Ltd. riceve un brevetto dall'Ufficio Brevetti degli Stati Uniti per la sua composizione in lega di magnesio RemeOs	21/03	CI
Bioretec ha ottenuto dalla FDA lo stato di Breakthrough Device Designation per la sua gabbia spinale interbody RemeOs	14/03	CI
Bioretec si aspetta l'approvazione normativa dell'UE per la vite traumatica nel 2° trimestre	11/03	MT
L'autorizzazione al mercato europeo di Bioretec per la vite traumatica RemeOs è passata alla valutazione del gruppo di esperti	08/03	CI
Bioretec stima che l'approvazione dell'autorizzazione al mercato europeo per la vite traumatica biodegradabile RemeOs? Trauma Screw si sposterà al primo trimestre del 2024	18/10/23	CI
Bioretec Ltd. stipula un accordo di distribuzione negli Stati Uniti con Spartan Medical Inc. per le viti RemeOs	12/09/23	CI
Bioretec Ltd acquisisce un nuovo centro di lavorazione CNC per aumentare la capacità di produzione dei prodotti RemeOs presso la sua fabbrica di Tampere, Finlandia	13/06/23	CI
Bioretec Ltd, riceve l'autorizzazione al mercato statunitense per la sua vite traumatica RemeOs dalla Food and Drug Administration americana	24/04/23	CI
Bioretec Ltd riceve l'autorizzazione al mercato da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti per il suo pionieristico Remeos, che è stato sottoposto a una sperimentazione clinica.	30/03/23	CI
Bioretec Ltd presenta le informazioni aggiuntive richieste dalla FDA per la registrazione negli Stati Uniti delle viti da trauma RemeOs.	03/01/23	CI
Bioretec Ltd, aggiorna la stima della registrazione negli Stati Uniti delle viti RemeOs™ e prevede l'approvazione nell'aprile 2023.	14/10/22	CI
Il brevetto del composito ibrido di Bioretec è stato approvato in Europa	08/09/22	CI
Bioretec Ltd annuncia che il chiodo bioassorbibile Activa IM-Nail™ mostra risultati convincenti nello studio di follow-up clinico post-commercializzazione per il trattamento delle fratture dell'avambraccio nei bambini.	01/06/22	CI
Bioretec stipula un accordo di distribuzione con Ami Medical Technologies per i prodotti Activa bioriassorbibili in Israele.	12/05/22	CI
Bioretec Ltd presenta una richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio per la sua vite bioriassorbibile RemeOs™ Magnesio negli Stati Uniti.	05/05/22	CI
L'impianto bioriassorbibile ActivaPin(TM) di Bioretec offre un eccellente risultato clinico nel trattamento delle fratture del polso in età pediatrica.	25/04/22	CI

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