CSL Ltd ha superato le perdite nell'indice di riferimento lunedì, dopo che l'azienda di biotecnologie ha dichiarato che il suo farmaco, CSL112, nella Fase III di sperimentazione non è riuscito a ridurre il rischio di eventi cardiovascolari nel periodo di 90 giorni ad alto rischio che segue un attacco di cuore.

Lo studio non ha raggiunto il suo endpoint primario di efficacia e quindi non è previsto un deposito normativo a breve termine, ha dichiarato l'azienda, aggiungendo che non ci sono problemi di sicurezza o tollerabilità del farmaco.

Le azioni di CSL erano scambiate in ribasso del 5% a 289,72 dollari australiani al 0138 GMT, dopo aver subito un calo del 6,2% all'inizio della sessione, registrando la più grande perdita intraday degli ultimi quattro mesi. Il titolo ha anche toccato il livello più basso dal 19 gennaio.

"Si tratta di un raro fallimento per CSL e di una prova importante", ha detto Henry Jennings, analista senior e gestore di portafoglio presso Marcustoday Financial Newsletter, aggiungendo che la debolezza del prezzo dell'azione dovrebbe essere di breve durata, ma potrebbe vedere un ulteriore ribasso.

CSL ha iniziato a studiare il CSL112 più di 10 anni fa attraverso uno studio, AEGIS-II, che ha visto la partecipazione di oltre 18.200 pazienti infartuati di 49 Paesi. Si è trattato anche del più grande studio clinico di Fase III avviato dall'azienda.

L'obiettivo era quello di valutare l'efficacia e la sicurezza di CSL112 nella riduzione degli eventi cardiovascolari ricorrenti nel periodo ad alto rischio di 90 giorni che segue un infarto.

La reazione del mercato probabilmente ha a che fare più con l'apparente perdita del "potenziale di cielo blu" di questo farmaco, hanno detto gli analisti di Jarden.

CSL presenterà i suoi guadagni semestrali martedì.