Editas Medicine, Inc. nomina Elliot Levy, M.D. come Direttore indipendente, con effetto immediato
13 aprile 2023 alle 23:09
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L'11 aprile 2023, il Consiglio di Amministrazione di Editas Medicine, Inc. su raccomandazione del Comitato di Nomina e di Governo Societario del Consiglio, ha aumentato le dimensioni del Consiglio di un membro e ha nominato Elliot Levy, M.D. come direttore indipendente, con effetto immediato. Il Dr. Levy è stato designato come amministratore di classe I per servire in conformità con lo Statuto della Società. Il Dr. Levy è stato anche nominato membro del Comitato di revisione e del Comitato scientifico e tecnologico del Consiglio.
Il Dr. Levy è attualmente un Venture Partner presso 5AM Venture Management, LLC, una società di venture capital, di cui è entrato a far parte nell'aprile 2022. In precedenza, è stato impiegato presso Amgen, Inc., un'azienda biofarmaceutica pubblica, dove ha ricoperto il ruolo di Vicepresidente senior della Ricerca e Sviluppo da giugno 2020 a maggio 2021 e di Vicepresidente senior dello Sviluppo globale da settembre 2014 a giugno 2020. Attualmente fa parte dei consigli di amministrazione di Omega Therapeutics, Inc. e NuCana plc, entrambe aziende biotecnologiche pubbliche, ed è co-fondatore ed ex amministratore delegato di Intrepid Alliance, un consorzio no-profit guidato dall'industria il cui obiettivo è accelerare lo sviluppo di terapie a base di piccole molecole per potenziali agenti pandemici virali.
Il Dr. Levy ha conseguito una laurea in Storia presso lo Yale College e un dottorato di ricerca presso la Yale School of Medicine.
Editas Medicine, Inc. è un'azienda di editing genomico in fase clinica. L'azienda si concentra sullo sviluppo di farmaci genomici potenzialmente trasformativi per trattare un'ampia gamma di malattie gravi. Ha sviluppato una piattaforma proprietaria di editing genico basata sulla tecnologia CRISPR. CRISPR utilizza un complesso proteina-acido ribonucleico (RNA) composto da un enzima, tra cui la proteina associata CRISPR 9 (Cas9) o Cas12a (CRISPR da Prevotella e Francisella 1, noto anche come Cpf1), legato a una molecola di acido ribonucleico (RNA) guida progettata per riconoscere una particolare sequenza di acido desossiribonucleico (DNA). È impegnata nello sviluppo di farmaci per l'editing genico somministrati in vivo, in cui il farmaco viene iniettato o infuso nel paziente per modificare le cellule all'interno del suo corpo. Il suo programma principale, reni-cel, è un farmaco sperimentale di editing genico ex vivo per il trattamento della malattia a cellule falciformi (SCD), una grave malattia ereditaria del sangue che causa una morte prematura, e della beta talassemia dipendente da trasfusione (TDT).
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