Entrada Therapeutics, Inc. ha annunciato di aver ricevuto un avviso di sospensione clinica da parte della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, in merito alla sua Investigational New Drug Application (IND) per ENTR-601-44 per il potenziale trattamento della distrofia muscolare di Duchenne. La FDA ha indicato che fornirà a Entrada una lettera ufficiale di sospensione clinica entro 30 giorni. La Società prevede di condividere ulteriori aggiornamenti in attesa di ulteriori comunicazioni con l'Agenzia.