Hoth Therapeutics, Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione scritta dell'Institutional Review Board (IRB) dell'University of Texas MD Anderson Cancer Center per procedere con la sperimentazione clinica First-in-Human (FIH) di Fase 2a di HT-001 per il trattamento delle tossicità cutanee associate agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFRi). Questo studio clinico è uno studio parallelo di Fase 2a, randomizzato, controllato con placebo e con intervallo di dosi, per esaminare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di HT-001 topico per il trattamento delle tossicità cutanee associate a EGFRi. Maggiori informazioni sono disponibili su clinicaltrials.gov.
Hoth Therapeutics annuncia l'approvazione dell'Irb per la sperimentazione clinica First-in-Human di Ht-001, autorizzata dalla Fda, presso il secondo sito clinico
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