Invex Therapeutics Ltd. ha annunciato la pubblicazione dello studio clinico di Fase II 'Pressure' di Invex, che ha fornito la sicurezza e l'efficacia iniziali di Exenatide nei pazienti affetti da Ipertensione Intracranica Idiopatica (IIH). La pubblicazione intitolata "L'effetto di GLP-1RA exenatide sull'ipertensione intracranica idiopatica: Studio clinico randomizzato" è stata redatta dal Professor Alex Sinclair, Direttore Esecutivo e Direttore Scientifico di Invex; Professore di Neurologia presso l'Istituto di Metabolismo e Ricerca sui Sistemi dell'Università di Birmingham, Consulente Neurologo Onorario presso l'University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust, e Principal Investigator dello studio Pressure. Lo studio Pressure era uno studio clinico in doppio cieco, controllato con placebo, che prevedeva l'uso di Exenatide due volte al giorno rispetto al placebo nel trattamento dell'IIH.

L'endpoint primario dello studio era la variazione della pressione intracranica a 2,5 ore, 24 ore e 12 settimane dopo la somministrazione del farmaco, misurata dai dispositivi di monitoraggio in tempo reale del paziente. Gli esiti secondari includevano i giorni di cefalea mensili, la gravità della cefalea e i giorni di analgesia mensili e l'acuità visiva.