Kintor Pharmaceutical Limited ha annunciato il dosaggio del primo paziente nella sua sperimentazione clinica di fase II di KX-826 ("pirilutamide") in Cina per il trattamento dell'acne vulgaris. Lo studio clinico in Cina per il trattamento dell'acne vulgaris era il disegno di fusione di studi clinici di fase I e di fase II. Lo studio clinico di fase II è uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multiregionale per valutare la sicurezza e l'efficacia di KX-826 (gel) in pazienti con acne vulgaris da lieve a moderata. Il campione di fase II è di 160 persone e la durata dello studio è di 12 settimane. L'endpoint primario è il tasso di successo del trattamento (basato sul punteggio Investigator Global Assessment IGA) alla fine della settimana 12. Questo studio clinico di fase II sarà condotto in 6 istituzioni mediche in tutta la Cina, con il professor Xiang Leihong dell'ospedale Huashan affiliato alla Fudan University come principale investigatore principale (leading PI). KX-826 è un antagonista del recettore degli androgeni (AR) e un potenziale farmaco topico first-in-class per il trattamento dell'alopecia androgenetica (AGA) e dell'acne vulgaris. Per l'indicazione dell'acne vulgaris, KX-826, un antagonista topico dell'AR con un obiettivo specifico, può inibire la combinazione del recettore degli androgeni e delle ghiandole sebacee del follicolo pilifero, trattando così l'acne vulgaris.