Kintor Pharmaceutical Limited (Kintor Pharma) ha annunciato che l'azienda ha completato l'arruolamento di 121 pazienti per il suo studio clinico di fase II di KX-826 (pirilutamide) negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti con alopecia androgenetica maschile (AGA) il 1° agosto 2022. Lo studio di fase II (NCT05218642) negli Stati Uniti è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza di KX-826 per il trattamento dell'AGA nei maschi adulti. L'endpoint primario dello studio è la variazione rispetto al basale della conta dei peli dell'area bersaglio (TAHC) non pelosi alla settimana 24 rispetto al placebo.