Kintor Pharmaceutical Limited (Kintor Pharma) ha annunciato che l'azienda ha completato l'arruolamento di 121 pazienti per il suo studio clinico di fase II di KX-826 (pirilutamide) negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti con alopecia androgenetica maschile (AGA) il 1° agosto 2022. Lo studio di fase II (NCT05218642) negli Stati Uniti è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza di KX-826 per il trattamento dell'AGA nei maschi adulti. L'endpoint primario dello studio è la variazione rispetto al basale della conta dei peli dell'area bersaglio (TAHC) non pelosi alla settimana 24 rispetto al placebo.
Kintor Pharmaceutical Limited annuncia il completamento dell'arruolamento dei pazienti nella sperimentazione clinica di Fase II di KX-826 per il trattamento dell'alopecia androgenetica negli Stati Uniti.
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