Kiromic BioPharma, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha autorizzato la domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) dell'Azienda per avviare uno studio clinico di Fase 1 per valutare Deltacel (KB-GDT-01) per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Deltacel è la terapia con cellule T Gamma Delta (GDT) allogenica, non ingegnerizzata e pronta all'uso dell'Azienda. In particolare, Deltacel non richiede l'uso di alcun vettore virale, come fanno molte altre terapie cellulari, il che, tra gli altri vantaggi, consente di ridurre i costi di produzione.

Kiromic sta cercando di rispondere a un'esigenza significativa non soddisfatta, applicando la terapia cellulare per trattare i tumori maligni solidi, che comprendono il 90% di tutti i tumori, compreso il NSCLC. Il cancro al polmone è di gran lunga la principale causa di morte per cancro negli Stati Uniti, rappresentando circa 1 su 5 di tutti i decessi per cancro. Ogni anno, muoiono più persone di cancro ai polmoni che di cancro al colon, al seno e alla prostata messi insieme.