Nicox SA ha annunciato che i risultati dello studio clinico di Fase 2 Dolomites di NCX 470 nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare sono stati pubblicati online dal Journal of Glaucoma, la rivista ufficiale della World Glaucoma Association. La pubblicazione “Un confronto randomizzato e controllato tra NCX 470 (0,021%, 0,042% e 0,065%) e Latanoprost 0,005% in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare: The Dolomites Study”" è disponibile cliccando qui. NCX 470 è attualmente in due studi clinici di Fase 3.

Dolomites è stato uno studio clinico di Fase 2 dose-risposta che ha confrontato tre concentrazioni di NCX 470 soluzione oftalmica (0,021%, 0,042% e 0,065%) con latanoprost soluzione oftalmica, 0,005% in 433 pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare. In linea con i risultati topline precedentemente riportati su Dolomites, NCX 470 0,065% ha raggiunto la superiorità statistica rispetto a latanoprost 0,005% in tutti i punti di corrispondenza temporale misurati il giorno 28, con un miglioramento di picco nell'abbassamento della pressione intraoculare (PIO) di 1,4 mmHg maggiore rispetto a latanoprost. Tutte le concentrazioni testate di NCX 470 sono risultate statisticamente non inferiori a quelle del latanoprost e la risposta alla dose di NCX 470 ha mostrato un migliore abbassamento della PIO con ogni concentrazione incrementale.

NCX 470 è stato sicuro e ben tollerato, senza eventi avversi gravi correlati al farmaco e senza evidenza di effetti collaterali sistemici correlati al trattamento.