Ryvu Therapeutics ha annunciato che i dati dello studio di Fase 1b di dose-escalation di RVU120 (SEL120) nei pazienti con AML o sindromi mielodisplastiche ad alto rischio (HR-MDS) e dello studio di Fase 1/2 di SEL24 (MEN1703) nei pazienti con AML mutata in IDH1/2 saranno presentati al Congresso Annuale dell'Associazione Europea di Ematologia (EHA) 2022 Hybrid, dal 9 al 17 giugno a Vienna, in Austria e online.