Una dose del farmaco per il diabete Mounjaro di Eli Lilly ha una disponibilità limitata fino a febbraio 2024, secondo il sito web della Food and Drug Administration degli Stati Uniti, a causa di un aumento della domanda.

Il sito web dell'autorità sanitaria ha mostrato che la dose da 12,5 milligrammi dell'iniezione sarà disponibile in quantità limitata, mentre altre dosi di Mounjaro sono disponibili.

L'elevata domanda di un tipo di farmaci per il diabete noti come agonisti GLP-1, che vengono utilizzati anche off-label e sono approvati per la perdita di peso, ha innescato vincoli di fornitura per produttori di farmaci come Lilly e Novo Nordisk.

Eli Lilly continua a spedire tutte le dosi di Mounjaro ai grossisti, ha detto un portavoce dell'azienda in una risposta via e-mail.

"Tuttavia, il mercato continua ad essere dinamico, con una continua fluttuazione della domanda, per cui sono ancora possibili interruzioni intermittenti delle scorte nelle farmacie regionali", ha aggiunto il portavoce.

Mounjaro di Lilly è stato approvato per i pazienti con diabete di tipo 2 per controllare i livelli di zucchero nel sangue dal 2022. L'iniezione, che contiene il principio attivo tirzepatide, ha ottenuto l'approvazione della FDA per la perdita di peso con il marchio Zepbound negli Stati Uniti alla fine dello scorso anno.

I trattamenti per l'obesità di Novo, Wegovy e Zepbound, sono i più efficaci per la perdita di peso approvati finora e competono in un mercato globale che si stima sarà di almeno 100 miliardi di dollari entro la fine del decennio.