Eventi più importanti Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

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14/05	Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024	CI
03/05	Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. nomina Chris Liang come responsabile della contabilità	CI

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Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024	14/05	CI
Foresee Pharmaceuticals annuncia la somministrazione del primo soggetto nel suo primo studio clinico sull'uomo di FP-020	30/04	CI
Foresee Pharmaceuticals riceve una raccomandazione positiva dal Comitato di monitoraggio dei dati e della sicurezza per continuare lo studio Casppian	01/04	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	28/03	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. ottiene la licenza farmaceutica ufficiale di CAMCEVI 42 mg dal Ministero della Salute e del Welfare di Taiwan	01/12	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. annuncia che l'ultimo paziente arruolato nello studio clinico di registrazione in Cina dell'emulsione iniettabile di leuprolide nel cancro alla prostata ha completato il trattamento	29/11	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023	10/11	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. presenta la domanda IND (Investigational New Drug) di fase 3 all'NMPA cinese	16/10/23	CI
Foresee Pharmaceuticals annuncia il dosaggio del primo paziente nello studio clinico di fase 3 Casppian di Leuprolide (FP-001) emulsione iniettabile, 42 mg per il trattamento di pazienti con pubertà precoce centrale.	13/10/23	CI
Foresee Pharmaceuticals presenterà il disegno dello studio clinico di Fase 1/2 sull'anemia di Fanconi per il suo attivatore ALDH2 FP-045 al Simposio Scientifico del Fanconi Anemia Research Fund 2023.	30/09/23	CI
Foresee Pharmaceuticals annuncia l'inserimento nel Libro Arancione della FDA di un nuovo brevetto statunitense per Camcevi®, che estende la protezione del brevetto al 2039	29/08/23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023	14/08/23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023	15/05/23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. annuncia i dati dell'endpoint primario di FP-025 in uno studio di Fase 2A sull'asma allergico	04/04/23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2022	24/02/23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. riceve l'approvazione dell'NMPA cinese per la richiesta dell'IND di Fase 3 per FP-001 42 mg in pazienti con pubertà precoce centrale	16/01/23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. Riceve l'approvazione dalla FDA di Taiwan per la richiesta dell'IND di Fase 3 per FP-001 42 Pazienti Mgin con Pubertà Precoce Centrale	02/01/23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. annuncia la presentazione all'EMA di una domanda di sperimentazione clinica di Fase 3 per FP-001 42 Mg in pazienti con pubertà precoce centrale	23/12/22	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. Ltd. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi terminati il 30 settembre 2022	11/11/22	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. annuncia che la domanda di sperimentazione clinica di fase 3 per Fp-00142 Mg nei pazienti con pubertà precoce centrale è stata accettata dall'NMPA cinese per una revisione sostanziale	02/11/22	CI

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