Nicox SA fornisce un aggiornamento sulle approvazioni e sui lanci di VYZULTA (latanoprostene bunod soluzione oftalmica), 0,024%, concessa in licenza esclusiva mondiale da Nicox a Bausch + Lomb, azienda leader a livello mondiale nella salute degli occhi di Bausch Health Companies Inc. Al 31 dicembre 2021, VYZULTA era commercializzato in 7 territori: Stati Uniti (2017), Canada (2019), Argentina (2020), Messico (2020), Hong Kong (2020), Taiwan (2021) e Ucraina (2021). VYZULTA è approvato anche in altri 9 paesi, ovvero Brasile, Colombia, Giordania, Qatar, Singapore, Corea del Sud, Thailandia, Turchia ed Emirati Arabi Uniti. VYZULTA è indicato per la riduzione della pressione intraoculare in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare negli Stati Uniti. Bausch + Lomb continuerà a cercare approvazioni nei territori in cui il pacchetto di dati clinici, parte della U.S. New Drug Application, può essere utilizzato per l'approvazione da parte delle autorità di regolamentazione. Latanoprostene bunod, l'ingrediente farmaceutico attivo di VYZULTA, è stato inventato e brevettato da Nicox ed è stato concesso in licenza a Bausch + Lomb nel 2010. In base ai termini dell'accordo di licenza globale esclusiva con Bausch + Lomb, Nicox riceve royalties crescenti dal 6% al 12% sulle vendite nette globali di VYZULTA e ha diritto a ricevere un pagamento miliare di 20 milioni di dollari1 quando le vendite nette di VYZULTA raggiungono i 100 milioni di dollari. Nicox detiene i brevetti per il latanoprostene bunod, e l'U. S. Patent and Trademark Office ha recentemente stabilito che tre brevetti statunitensi di composizione della materia che coprono il latanoprostene bunod possono essere estesi fino al 2030.