Eventi più importanti Ultragenyx Pharmaceutical Inc.

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23/04	ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC. : RBC Capital Markets mantiene la raccomandazione Buy	ZM
15/04	Transcript : Ultragenyx Pharmaceutical Inc. - Special Call

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Ultragenyx Pharmaceutical Inc. annuncia dati intermedi positivi di Fase 1/2 nei pazienti con sindrome di Angelman dopo il trattamento con GTX-102	15/04	CI
La perdita del quarto trimestre di Ultragenyx Pharmaceutical si riduce, le entrate aumentano; fissata la guida alle entrate per il 2024	15/02	MT
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Riafferma le previsioni di guadagno per l'intero anno 2024	15/02	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	15/02	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Annuncia i dati che dimostrano che il trattamento con UX111 determina una riduzione significativa dell'esposizione all'eparan solfato nel liquido cerebrospinale, correlata a un miglioramento della funzione cognitiva a lungo termine nei pazienti con la sindrome di Sanfilippo di tipo A (MPS IIIA).	06/02	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. riceve la designazione PRIME dall'Agenzia Europea dei Medicinali per GTX-102 per il trattamento della sindrome di Angelman	05/02	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. annuncia il completamento del dosaggio in tutte le coorti della Fase 1 dello studio pivotale di Fase 1/2/3 Cyprus2+ che valuta la terapia genica UX701 per il trattamento della malattia di Wilson	25/01	CI
Ultragenyx Pharmaceutical riporta le entrate preliminari del 2023; fornisce una guida per il 2024	08/01	MT
Mereo Biopharma Group plc fornisce un aggiornamento sui progressi della pipeline e sugli sviluppi aziendali	08/01	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Fornisce una guida alle entrate per il 2024	07/01	CI
Evkeeza di Ultragenyx raccomandato al Servizio Sanitario Nazionale per il trattamento dell'ipercolesterolemia familiare omozigote	04/01	MT
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. riceve una raccomandazione positiva dal Nice nel Regno Unito per Evkeeza®? V (Enacumab) per gli adolescenti e gli adulti di età pari o superiore a 12 anni con ipercolesterolemia familiare omozigote (Hofh)	04/01	CI
Ultragenyx annuncia il completamento dell'arruolamento nello studio globale di Fase 1/2 di GTX-102 in pazienti pediatrici con sindrome di Angelman	03/01	CI
Le azioni di Ultragenyx sono salite dopo che il Dipartimento di Giustizia ha dichiarato che l'azienda pagherà 6 milioni di dollari per risolvere le accuse di false rivendicazioni	22/12	MT
Ultragenyx Pharmaceutical ottiene l'approvazione europea per il trattamento dell'ipercolesterolemia familiare per i bambini da 5 a 11 anni	18/12	MT
Ultragenyx riceve la decisione della Commissione Europea per l'estensione dell'indicazione di Evkeeza® (evinacumab) nei bambini dai 5 anni in su con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)	18/12	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. fornisce una previsione di guadagno per l'intero anno 2023	02/11	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023	02/11	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. annuncia aggiornamenti sul programma e sulla pipeline in occasione dell'Analyst Day, compresi i dati provvisori degli studi in corso sull'osteogenesi imperfetta (OI), la sindrome di Angelman (As) e la malattia di Wilson	16/10/23	CI
Ultragenyx e Mereo BioPharma annunciano i dati intermedi di Fase 2 dello studio Orbit di Fase 2/3, che dimostrano che Setrusumab (UX143) ha ridotto significativamente il tasso di fratture nei pazienti con Osteogenesi Imperfetta (OI)	14/10/23	CI

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