BioNxt Solutions Inc. ha riferito di aver firmato una lettera di intenti non vincolante con due parti con sede in Europa per l'acquisizione del 100% dei diritti di proprietà intellettuale, attualmente in comproprietà con BioNxt, e per il co-sviluppo di una riformulazione di un farmaco in film orale dissolvibile ("ODF") che incorpora un ingrediente farmaceutico attivo ("API") approvato dalla Food and Drug Administration ("FDA") degli Stati Uniti e dall'Agenzia Europea per i Medicinali ("EMA") per molteplici indicazioni (il "Prodotto"), compreso il trattamento di una grave malattia neurodegenerativa. Il corrispettivo per l'acquisizione e il co-sviluppo consiste in 150.000 euro in contanti in pagamenti di milestone e 2.600.000 azioni ordinarie basate su otto obiettivi di milestone, compresa la registrazione commerciale del Prodotto da parte dell'EMA. Le Parti manterranno il diritto al 20% di qualsiasi futura tassa di licenza di terzi pagata a BioNxt in relazione al Prodotto.

BioNxt manterrà il diritto esclusivo su ulteriori formulazioni ODF e transdermiche sviluppate dalle Parti. BioNxt e le Parti stanno lavorando per un accordo definitivo e forniranno un aggiornamento a tempo debito. Le vendite del prodotto primario di marca basato su una forma in compresse dell'API approvato sono cresciute organicamente di oltre il 15% nel 2022, raggiungendo vendite globali superiori a 850 milioni di euro.