Guard Therapeutics ha annunciato che al primo paziente negli Stati Uniti è stato somministrato il farmaco di studio nello studio clinico globale di Fase 2 AKITA, attualmente in corso. L'obiettivo principale dello studio è quello di valutare l'effetto di protezione renale di RMC-035 nei pazienti che presentano un rischio maggiore di sviluppare lesioni renali acute in relazione a un intervento chirurgico a cuore aperto. RMC-035, che rappresenta una classe di farmaci completamente nuova (first-in-class), è in grado di proteggere le cellule e i loro mitocondri dalle lesioni causate dalla carenza di ossigeno e da livelli elevati della proteina eme, che lega l'ossigeno ed è tossica.

RMC-035 è attualmente in fase di valutazione nello studio AKITA per la prevenzione del danno renale acuto nella chirurgia a cuore aperto e in uno studio di Fase 1b nel trapianto di rene. Il dosaggio del primo paziente negli Stati Uniti nello studio AKITA è avvenuto presso l'Indiana Ohio Heart, Fort Wayne, Indianapolis. Il reclutamento dei pazienti è già in corso in diversi Paesi europei e in Canada e continua secondo i piani.