Eventi più importanti Guard Therapeutics International AB

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21/02	Guard Therapeutics International AB (publ) riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre terminato il 31 dicembre 2023	CI
21/02	Guard Therapeutics International AB (publ) riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	CI

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Guard Therapeutics presenta la strategia di sviluppo e i nuovi risultati preclinici all'aggiornamento R&S	31/01	CI
Guard Therapeutics International AB (Publ) annuncia che la Fda fornisce un feedback positivo a Guard Therapeutics in merito al piano di sviluppo continuo di RMC-035	15/01	CI
Guard Therapeutics International AB (publ) riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023	10/11	CI
Guard Therapeutics International AB (publ) fornisce ulteriori informazioni sulla strategia di sviluppo di RMC-035	28/09/23	CI
Guard Therapeutics riporta una solida efficacia di RMC-035 nella Fase 2 (Akita) e avanza il programma di sviluppo clinico	19/09/23	CI
Guard Therapeutics International AB (publ) riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023	24/08/23	CI
Guard Therapeutics International AB annuncia il completamento dello studio clinico di Fase 2 AKITA	14/07/23	CI
Guard Therapeutics annuncia i risultati completi dello studio clinico di Fase 1B del farmaco sperimentale RMC-035 in pazienti sottoposti a trapianto di rene	14/06/23	CI
Guard Therapeutics International AB (publ) riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023	09/05/23	CI
Guard Therapeutics fornisce informazioni aggiornate sullo studio di fase 2 AKITA	02/05/23	CI
Guard Therapeutics International AB presenta dati clinici positivi con RMC-035 in pazienti sottoposti a trapianto di rene.	16/03/23	CI
Guard Therapeutics International AB (publ) riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno terminato il 31 dicembre 2022	22/02/23	CI
Guard Therapeutics annuncia il primo paziente negli Stati Uniti a cui è stato somministrato il farmaco di studio nello studio clinico globale di fase 2 AKITA, attualmente in corso.	16/02/23	CI
Guard Therapeutics International AB (Publ) annuncia che 134 dei 268 pazienti previsti sono stati somministrati nello studio clinico globale di Fase 2, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo.	10/02/23	CI
Guard Therapeutics International AB (publ) riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi terminati il 30 settembre 2022	16/11/22	CI
Guard Therapeutics International AB (publ) riceve la designazione Fast Track della FDA per RMC-035	08/11/22	CI
Guard Therapeutics International AB (publ) riceve l'approvazione IND dalla FDA per RMC-035	10/10/22	CI
Guard Therapeutics annuncia che il primo paziente è stato somministrato in uno studio clinico di Fase 1b del farmaco sperimentale RMC-035 (ROSgard) nel trapianto di rene.	05/09/22	CI
Guard Therapeutics International AB (publ) riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e il semestre chiuso al 30 giugno 2022	23/08/22	CI
Guard Therapeutics riceve l'approvazione dell'Agenzia svedese per i prodotti medici per condurre uno studio clinico su RMC-035 nel trapianto di rene.	01/06/22	CI

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