Immutep Limited ha annunciato di aver ricevuto un feedback positivo dall'Autorità competente dell'Agenzia Spagnola per i Medicinali e i Prodotti Sanitari (AEMPS) in merito all'imminente studio di Fase III TACTI-004 di eftilagimod alfa ("efti") per il trattamento di prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico (1L NSCLC). L'AEMPS è favorevole al passaggio di Immutep a uno studio registrativo nel NSCLC 1L e alla valutazione di efti in combinazione con una terapia anti-PD-1 in un regime senza chemioterapia o come approccio a tripla combinazione che include la chemioterapia. Tra gli altri punti discussi durante l'incontro, vi sono stati gli aspetti generali del disegno dello studio, tra cui la selezione del braccio di controllo e le statistiche, e le specificità della popolazione di pazienti.

Ulteriori interazioni con le agenzie regolatorie e con altre parti interessate e potenziali partner sono in corso in modo produttivo.