Immutep Limited ha annunciato l'autorizzazione normativa di eftilagimod alfa (?efti?) prodotto su scala commerciale da 2.000 litri per l'uso in studi clinici in diversi Paesi europei, tra cui Germania, Belgio, Danimarca e Regno Unito. Dopo aver scalato con successo il processo di produzione di efti su scala commerciale presso WuXi Biologics, le modifiche relative al processo sono state presentate in una modifica sostanziale del Dossier del Medicinale in Studio (IMPD). È stata raggiunta la comparabilità complessiva del primo processo di produzione su scala 2.000L e del precedente processo di produzione su scala 200L.

Immutep prevede di introdurre efti prodotto con il processo su scala 2.000L negli studi clinici attuali e futuri.