Innovent Biologics, Inc. e Sanegene Bio USA Inc. (SanegeneBio) annunciano di aver stipulato un accordo di collaborazione per il co-sviluppo di SGB-3908, un candidato farmaco siRNA che ha come target l'angiotensinogeno (AGT) per il trattamento dell'ipertensione. Innovent ottiene anche un'opzione esclusiva di licenza per i futuri diritti di sviluppo, produzione e commercializzazione di SGB-3908. SGB-3908 è un farmaco siRNA in fase di abilitazione IND, sviluppato sulla base della piattaforma LEAD(TM) (Ligand and Enhancer Assisted Delivery) di proprietà di SanegeneBio.

Innovent ha investito strategicamente nell'area della MCV anni fa e ha fatto avanzare diverse attività di pipeline di nuova generazione in fase di sviluppo avanzata. SINTBILO(R) (anticorpo monoclonale anti-PCSK9) è stato approvato per il trattamento dell'iperlipidemia, mazdutide (agonista duale GLP-1R/GCGR) per il trattamento del diabete e dell'obesità sta per presentare la sua prima NDA, mentre IBI311 (anticorpo monoclonale IGF-1R) per il trattamento dell'iperuricemia è in fase 3 di sperimentazione clinica globale. Questa collaborazione amplia ulteriormente la presenza strategica di Innovent nell'area CVM.

SGB-3908 è entrato nella fase di abilitazione IND e SINTBILO®? (anticorpo monoclonale anti-PCSK9) è stato approvato per il trattamento dell'iperlipidemia, mazdUTide (doppio agonista GLP-1 R/GCGR). Innovent ha 10 prodotti sul mercato, tra cui TYVYT(R) (Sintilimab Injection), BYVASDA(R) (Bevacizumab Injection), SULINNO(R) (Adalimumab Injection), HALPRYZA(R) (Rituximab Injection), Pemazyre(R) (Inibitore orale di Pemigatinib), olverembatinib, Cyramza(R) (Iniezione di Ramucirumab), Retsevmo(R) (Capsule di Selpercatinib), FUCASO(R) (Iniezione di Equecabtagene Autoleucel) e SINTBILO(R).