Mabwell ha annunciato che la soluzione iniettabile di Denosumab (nome commerciale: MAILISHU, codice progetto: 9MW0311), sviluppata dalla sua consociata interamente controllata T-mab, è stata formalmente approvata per la commercializzazione dalla National Medical Products Administration (NMPA) (Approvazione n.: S20233111). MAILISHU è il secondo biosimilare di Denosumab approvato al mondo per l'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura. Il farmaco può ridurre significativamente il rischio di fratture vertebrali, non vertebrali e dell'anca in questo segmento di pazienti.

Il Centro Marketing di Mabwell ha mappato il piano di lancio di MAILISHU dal quarto trimestre del 2022 e ottimizza continuamente le strategie di promozione del prodotto e i piani di allocazione delle risorse, facendo ricerche sul campo di trattamento, sulla composizione dei pazienti, sul potenziale di mercato e su altri aspetti. Si prevede l'accesso a più di 200 ospedali e l'obiettivo di vendita non sarà inferiore a 300.000 unità. Le malattie legate all'età sono le aree prioritarie di Mabwell.

Mabwell ha 17 prodotti in pipeline in diverse fasi di ricerca e sviluppo, basati su un motore di ricerca e sviluppo di livello mondiale, tra cui 13 nuovi candidati farmaci e 4 biosimilari. L'azienda si concentra sulle aree terapeutiche delle malattie autoimmuni, dell'oncologia, dei disturbi metabolici, delle malattie oftalmologiche e delle malattie infettive, ecc. Di questi, 2 prodotti sono stati approvati e commercializzati, 1 prodotto è stato depositato per l'approvazione MA, 3 prodotti sono in fase di sperimentazione pivotale.

L'azienda ha anche intrapreso 1 progetto speciale scientifico e tecnologico di rilievo nazionale per lo "Sviluppo di nuovi farmaci significativi", 2 progetti per i Programmi chiave nazionali di R&S e diversi progetti di innovazione scientifica e tecnologica provinciali e comunali. Lo stabilimento di Taizhou di Mabwell possiede una solida capacità di produzione interna, conforme agli standard GMP internazionali regolati da NMPA, FDA ed EMA, e ha superato l'audit QP dell'UE. La base di produzione su larga scala situata a Shanghai è in fase di costruzione.