Revive Therapeutics Ltd. ha annunciato di chiarire alcune informazioni contenute nel suo comunicato stampa intitolato Revive Therapeutics Provides Update on Phase 3 Clinical Trial for Bucillamine in COVID-19, pubblicato il 29 dicembre 2021, che forniva un aggiornamento sulla sperimentazione clinica di Fase 3 della società negli Stati Uniti.USA Food & Drug Administration (FDA) di fase 3 (lo studio) (NCT04504734) per valutare la sicurezza e l'efficacia di Bucillamine, un farmaco orale con proprietà antinfiammatorie e antivirali, in pazienti con COVID-19 da lieve a moderata. Al 29 dicembre 2021, c'erano circa 700 soggetti che hanno partecipato al periodo di arruolamento dello studio. Inoltre, l'azienda ha iniziato il processo per espandere la popolazione di pazienti dello studio in Turchia in collaborazione con Delta Health, che aggiungerà siti di ricerca dal più grande gruppo ospedaliero in Turchia, MLP Care e Istinye University. L'azienda prevede che l'iscrizione dei pazienti in Turchia avvenga entro la metà di febbraio e il completamento dell'iscrizione degli studi in Q1-2022. L'azienda non sta facendo alcuna dichiarazione esplicita o implicita che il suo prodotto ha la capacità di eliminare o curare COVID-19 (SARS-2 Coronavirus) in questo momento.