Revive Therapeutics Ltd. annuncia l'inizio della ricerca e dello sviluppo del suo nuovo cerotto transdermico con microneedle per la somministrazione di 3,4-metilendiossimetanfetamina ("MDMA") ("cerotto MDMA"). In seguito all'accordo di fornitura esclusiva con PharmaAla Biotech Holdings Inc. ("PharmAla") per ottenere la fonte di MDMA LaNeo, GMP, di PharmAla, la Società ha acquistato la fornitura di MDMA per sostenere i prossimi studi di abilitazione IND con il cerotto MDMA. Recentemente, Revive Therapeutics ha annunciato di aver stipulato un accordo di collaborazione di ricerca con PharmaTher Holdings per valutare la loro tecnologia di cerotto con microneedle con MDMA.

PharmaTher ha completato uno studio di ricerca non clinica con il Terasaki Institute for Biomedical Innovation (TIBI), valutando la somministrazione del suo cerotto di MDMA. I risultati di questo studio saranno disponibili all'inizio del secondo trimestre del 2023 e saranno utilizzati per supportare futuri studi di ricerca negli Stati Uniti e potenziali iniziative commerciali in Australia, dove l'MDMA può essere disponibile per gli psichiatri con licenza speciale per la prescrizione di determinate condizioni. Inoltre, Revive collaborerà con PharmaTher, che metterà a punto un piano di sviluppo clinico e del prodotto per avviare discussioni normative per studi futuri in varie indicazioni in cui l'MDMA potrebbe essere promettente e per mettere a punto alcuni studi per soddisfare i requisiti normativi verso gli obiettivi commerciali dell'Azienda in Australia.

L'Azienda ritiene che l'MDMA Patch possa consentire capacità e combinazioni flessibili di carico di farmaci, rilascio controllato e sia in grado di presentare profili farmacocinetici e di sicurezza desiderati, che potrebbero potenzialmente superare gli ostacoli associati al dosaggio orale.