Revive Therapeutics Ltd. ha fornito un aggiornamento sullo sviluppo di una formulazione liofilizzata di nuova generazione di bucillamina. In base ad un accordo con l'Università di Waterloo, lo sviluppo della formulazione è in corso e mira ad essere completato entro la fine di dicembre 2023. Sono in corso discussioni con organizzazioni di sviluppo produttivo a contratto con esperienza nella produzione clinica di prodotti liofilizzati.

La Società prevede di avere la sua nuova formulazione liofilizzata di Ohioillamina pronta per la valutazione clinica nel 2024. L'Azienda intende esplorare la nuova formulazione di Bucillamine come potenziale trattamento per le emergenze mediche di salute pubblica, tra cui l'influenza pandemica, le malattie infettive emergenti e gli incidenti e gli attacchi di contromisura medica. Inoltre, in quanto potente antiossidante e antinfiammatorio, la Bucillamina potrebbe essere utile per le indicazioni orfane nei disturbi infiammatori rari, come il danno da ischemia-riperfusione derivante dal trapianto di organi solidi.

L'Azienda si impegna a far progredire lo sviluppo clinico e commerciale di Bucillamine attraverso le seguenti iniziative strategiche: Indicazioni target: Novità di Bucillamine in una versione iniettabile per espandere la sua potenziale utilità terapeutica nei disturbi rari come il danno da ischemia-riperfusione (cioè il trapianto d'organo), la sindrome da distress respiratorio acuto e le potenziali contromisure mediche, che possono essere accompagnate da incentivi normativi concessi dalla FDA, come l'autorizzazione all'uso di emergenza, le designazioni di farmaco orfano, fast track e breakthrough therapy. Partnership farmaceutiche: Collaborare con partner farmaceutici interessati per perseguire potenziali approvazioni normative nazionali e internazionali e nuovi studi clinici per disturbi infettivi, infiammatori e respiratori. Supporto governativo: Cercare potenziali opportunità di finanziamento e di valutazione offerte da, ma non solo, il Defence Research and Development Canada (DRDC) e la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), l'Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) presso il Department of Health and Human Services (HHS) degli Stati Uniti.