Revive Therapeutics Ltd. ha annunciato la sua iniziativa su Bucillamine, un farmaco orale a base di tioli con proprietà antinfiammatorie e antivirali, come potenziale trattamento per la COVID lunga. La Società mira a far progredire lo sviluppo clinico di Bucillamine sfruttando la ricerca pubblicata e i dati esistenti del suo precedente studio clinico di Fase 3 (lo "Studio") e sta preparando un pacchetto clinico che include una proposta di protocollo clinico di Fase 2/3 per la COVID lunga da presentare alla FDA e agli enti regolatori sanitari internazionali. Il CDC stima che il 7,5% degli adulti statunitensi presenti sintomi di COVID lunga1.

David Cutler, PhD, professore di economia presso l'Università di Harvard, in una recente ricerca ha stimato che il costo economico totale della COVID lunga potrebbe raggiungere i 3,7 trilioni di dollari. Il 6 luglio 2023, l'Azienda ha annunciato i risultati dello Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della Bucillamina orale nei pazienti con COVID da lieve a moderata. Per quanto riguarda l'endpoint primario dello Studio, la proporzione di pazienti che soddisfano un endpoint composito di ospedalizzazione o morte dal momento della prima dose fino al 28° giorno successivo alla randomizzazione, non ci sono stati decessi e quattro ospedalizzazioni, di cui tre nel braccio placebo e una nel gruppo a bassa dose di Bucillamina (300 mg/giorno).

Non si sono verificati ricoveri nel gruppo Bucillamine a dose elevata (600 mg/giorno). La Società ha anche valutato alcuni endpoint dello Studio, compresi i dati dei sintomi clinici COVID-19 (cioè tosse, febbre, frequenza cardiaca e saturazione di ossigeno). Sulla base di analisi preliminari, i dati hanno dimostrato che per i pazienti con saturazione di ossigeno < 96% al basale, Bucillamine ha avuto un miglioramento del 29,1% rispetto al placebo nel tempo di raggiungimento della saturazione di ossigeno normale (SpO2).