Revive Therapeutics Ltd. ha annunciato che la FDA ha consigliato alla Società di presentare una richiesta di incontro di Tipo C per discutere la valutazione di uno studio clinico di Fase 2 proposto di Bucillamine, un farmaco orale a base di tioli con proprietà antinfiammatorie e antivirali, come potenziale trattamento della COVID lunga. La Società prevede di presentare la richiesta di incontro di tipo C entro la prossima settimana. Attualmente, l'Azienda sta esplorando l'uso di Bucillamine come potenziale trattamento per la COVID lunga.

L'Azienda sta facendo avanzare lo sviluppo clinico di Bucillamine sfruttando la ricerca pubblicata e i dati del suo precedente studio clinico di Fase 3 e sta ultimando il pacchetto normativo e clinico che include una proposta di studio clinico di Fase 2 per la COVID lunga da presentare alla FDA. Uno studio intitolato Farmaci a base di tioli diminuiscono il legame della proteina SARS-CoV-2 spike al suo recettore e inibiscono l'ingresso nelle cellule di SARS-CoV-2, ha dimostrato che i farmaci a base di tioli, come la bucillamina, diminuiscono il legame della proteina SARS-CoV-2 spike al suo recettore, diminuiscono l'efficienza di ingresso del virus SARS-CoV-2 spike pseudotipato e inibiscono l'infezione del virus SARS-CoV-2 vivo. Questi risultati hanno scoperto una vulnerabilità del SARS-CoV-2 ai farmaci a base di tioli e hanno fornito una motivazione per testare i farmaci a base di tioli, come la bucillamina, come nuovi trattamenti per la COVID-19.