Revive Therapeutics Ltd. ha annunciato di aver completato il lavoro di sviluppo della formulazione liofilizzata di nuova generazione della Bucillamina, condotto dall'Università di Waterloo. La Nuova Bucillamina ha il potenziale di sbloccare l'utilità terapeutica della Bucillamina per il trattamento delle emergenze mediche di salute pubblica, tra cui l'influenza pandemica, le malattie infettive emergenti e gli incidenti e gli attacchi di contromisura medica. I risultati e le osservazioni chiave della ricerca includono: La liofilizzazione della Bucillamina aumenta la solubilità di 2,7 volte rispetto alla soluzione standard di Bucillamina; l'inclusione della liofilizzazione nell'approccio di formulazione della Bucillamina può portare alla capacità di aumentare la somministrazione di Bucillamina per unità di dosaggio; e l'inclusione dell'approccio di formulazione liofilizzata offre un modo semplice per creare un prodotto per iniezione parenterale con additivi di formulazione minimi.

Grazie a questo risultato, Revive collaborerà con Attwill Medical Solutions LP nel trasferimento della tecnologia e preparerà piani per un potenziale sviluppo clinico e commerciale a sostegno di iniziative specifiche in cui l'Azienda è coinvolta, come la continuazione del progetto di ricerca che l'Azienda ha con il Defence R&D Canada - Suffield, un'agenzia del Dipartimento canadese della Difesa Nazionale, per valutare la Bucillamina come potenziale trattamento per l'esposizione ad agenti nervini. Inoltre, la Società potrebbe esplorare la Nuova Bucillamina come potente antiossidante e antinfiammatorio, per disturbi infiammatori rari come la lesione da ischemia-riperfusione (cioè il trapianto di organi), per la quale la FDA ha concesso la designazione di farmaco orfano nel 2022. La Società prevede che la Nuova Bucillamina sia pronta per la valutazione clinica nel 2024.