Revive Therapeutics Ltd. ha fornito un aggiornamento sullo sviluppo di una formulazione liofilizzata di nuova generazione della bucillamina. In base ad un accordo con l'Università di Waterloo, il lavoro di sviluppo della formulazione è in corso e dovrebbe essere completato entro la fine dell'anno. Il team di ricerca ha migliorato la solubilità della Bucillamina e la successiva liofilizzazione ha portato a un miglioramento più che doppio della solubilità, che potrebbe sbloccare l'utilità terapeutica della Bucillamina per le emergenze mediche di salute pubblica, tra cui l'influenza pandemica, le malattie infettive emergenti e gli incidenti e gli attacchi di contromisura medica.

In particolare, la nuova formulazione della Bucillamina potrebbe sostenere il proseguimento del progetto di ricerca che l'Azienda ha con il Defence R&D Canada - Suffield, un'agenzia del Dipartimento canadese della Difesa Nazionale, per valutare la Bucillamina come potenziale trattamento per l'esposizione ad agenti nervini. L'Azienda prevede che la sua nuova formulazione liofilizzata di Ohioillamina sarà pronta per la produzione con un'organizzazione di produzione a contratto per la valutazione clinica nel 2024. Inoltre, in quanto potente antiossidante e antinfiammatorio, la Bucillamina può essere utile per le indicazioni orfane nei disturbi infiammatori rari, come la lesione da ischemia-riperfusione (cioè il trapianto di organi), per la quale la FDA ha concesso la designazione di farmaco orfano nel 2022.