Diamyd Medical procede con l'inizio della sperimentazione di fase III DIAGNODE-3 in Europa con il vaccino per il diabete Diamyd®. I risultati delle analisi approfondite del processo di produzione non hanno mostrato alcun rischio associato a una contaminazione precedentemente sospettata. Lo screening dei primi pazienti è previsto per marzo. Come annunciato il 30 novembre, Diamyd Medical ha messo in pausa l'inizio dello studio di fase III DIAGNODE-3 mentre indagava su una potenziale contaminazione nel processo di produzione del principio attivo utilizzato nel farmaco in studio Diamyd®. Analisi approfondite non hanno ora mostrato alcun rischio associato alla potenziale contaminazione e l'azienda procede quindi con l'avvio di DIAGNODE-3 in Europa, dove sono state ricevute le approvazioni delle autorità competenti e dei comitati di revisione etica nella Repubblica Ceca, nei Paesi Bassi, in Spagna, in Polonia e in Svezia. Si sta lavorando per risolvere le domande della FDA con l'obiettivo di poter includere le cliniche statunitensi in DIAGNODE-3. Aggiornamenti su queste attività saranno forniti da Diamyd Medical nei prossimi mesi.