Diamyd Medical sta avviando uno studio clinico di Fase II presso il Centro di Ricerca Clinica dell'Università di Lund, valutando la somministrazione intralinfatica di Diamyd in bambini sani a rischio di diabete di tipo 1, portatori del diabete di tipo 1 HLA DR3-DQ2. DiAPREV-IT (EudraCT 2008-007484-16) ha valutato l'effetto di due iniezioni sottocutanee di Diamyd sulla prevenzione della progressione verso la diagnosi di diabete di tipo 1 di stadio 3 in 50 bambini di età compresa tra 4 e < 18 anni positivi al GADA e classificati come diabete di tipo 1 di stadio 1 o di stadio 2 per un periodo di prova di 5 anni, rispetto al placebo. I risultati sono stati presentati nel 2017 in Pediatric Diabetes.

I risultati hanno dimostrato che GAD-Alum come iniezione sottocutanea prime e boost era sicuro nei bambini prediabetici, ma non influiva sulla progressione al diabete di tipo 1. Lo studio è stato successivamente abbreviato per seguire 26 bambini per due anni.

Nel settembre 2020, la meta-analisi dei dati combinati di DiAPREV-IT e DiAPREV-IT2 ha mostrato che il trattamento con due iniezioni sottocutanee diDiamyd, pur non raggiungendo la significatività statistica, potrebbe avere un effetto positivo sulla progressione verso il diabete di tipo 1 nei soggetti positivi per HLA DR3-D Secondo Quarto, mentre non è stato osservato alcun beneficio rispetto al placebo nei soggetti negativi per HLA DR3- Gli studi su Diamyd nel diabete di tipo 1 di recente insorgenza.