Asieris Pharmaceuticals ha annunciato che lo studio clinico multicentrico internazionale di Fase III del suo prodotto APL-1702, un trattamento non chirurgico per l'HSIL cervicale, sarà presentato per la prima volta sotto forma di presentazione orale all'Organizzazione Europea di Ricerca sulle Infezioni e Neoplasie Genitali (EUROGIN) 2024, che si terrà dal 13 al 16 marzo. Presentazione orale (abstract n. 6802) Terapia fotodinamica con APL-1702 per le lesioni intraepiteliali squamose di alto grado (HSIL): risultati di uno studio globale randomizzato di fase (YHGT-CEV-1/APRICITY). Questo studio è un trial clinico internazionale di Fase III prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza di APL-1702 per il trattamento di HSIL cervicale.

È guidato dal Membro dell'Accademia Dr. Jinghe Lang del Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, e ha arruolato 402 partecipanti. Lo studio ha raggiunto il suo endpoint primario, insieme a un solido profilo di sicurezza. APL-1702 ha il potenziale per diventare il primo prodotto non chirurgico al mondo con efficacia clinica comprovata contro l'HSIL cervicale.

EUROGIN è il principale congresso internazionale multidisciplinare sul Papillomavirus Umano (HPV), con l'obiettivo di tradurre la ricerca scientifica e basata sull'evidenza in pratica clinica, accelerando la riduzione del peso dei tumori legati all'HPV e della loro mortalità.