(Alliance News) - PharmaNutra Spa, mercoledì, ha comunicato l'ottenimento "di un nuovo, importante asset strategico".

La Food Standards Agency e la Food Standards Scotland - rispettivamente le agenzie per la sicurezza alimentare di Inghilterra, Galles, Irlanda del Nord e Scozia - hanno, infatti, espresso ufficialmente il proprio parere positivo per l'autorizzazione alla classificazione di Lipocet come Novel Food in UK. Si tratta della formulazione orale a base di acidi grassi cetilati, lo stesso ingrediente attivo utilizzato nei prodotti della linea Cetilar.

"Sulla base delle evidenze scientifiche e delle informazioni fornite da PharmaNutra, la FSA e la FSS hanno concluso che la composizione del nuovo alimento è sicura nelle condizioni d'uso proposte e non presenta rischi per la salute", si legge in una nota della società.

Gli acidi grassi cetilati sono una combinazione brevettata di acidi grassi di origine vegetale che, in formulazioni per uso topico, hanno dimostrato di essere efficaci nella riduzione del dolore muscolo-scheletrico, tanto che sono un ambito di ricerca che negli anni ha già portato l'azienda fondata nel 2003 dai fratelli Lacorte, a sviluppare un brevetto proprietario relativo a composizioni per uso topico, oltre a una linea di dispositivi medici specifici, che ad oggi comprende i prodotti Cetilar Crema, Cetilar Patch, Cetilar Tape e Cetilar Oro.

Germano Tarantino, direttore scientifico di PharmaNutra, ha commentato: "La conclusione dell'iter relativo all'approvazione in UK del Lipocet come nuovo alimento, tra l'altro con un dosaggio più alto rispetto all'Europa, è un altro passo in avanti verso la diffusione globale dei nostri prodotti a base di acidi grassi cetilati. Siamo molto soddisfatti di questo risultato perché da una parte ci apre commercialmente verso un Paese molto importante, con ottime prospettive, mentre dall'altra si tratta dell'ennesima conferma della validità del nostro brevetto e del lavoro che abbiamo portato avanti in questi anni".

Prima di poter commercializzare i prodotti, precisa ancora la nota, sarà necessario aspettare l'apposito regolamento ma quello di oggi rappresenta un "passo fondamentale".

Dopo il parere positivo già ottenuto nel luglio 2021 dall'EFSA - Autorità europea per la sicurezza alimentare - e della Commissione Europea, che nel febbraio 2022 ha autorizzato ufficialmente la commercializzazione del nuovo ingrediente nei Paesi dell'UE per il quale PharmaNutra vanta un'esclusiva di utilizzo, ora l'ammissibilità si estende, quindi, anche al territorio britannico.

L'ulteriore validazione ottenuta in UK è significativa in termini di potenzialità di sviluppo e utilizzo dei CFA per il gruppo che, ad oggi, considerato anche il via libera già ottenuto negli USA dalla Food and Drug Administration per l'utilizzo di Lipocet, di fatto è nelle condizioni per ampliare ulteriormente la propria espansione del principio attivo su buona parte dei Paesi occidentali a livello mondiale.

Il titolo di Pharmanutra, mercoledì, ha chiuso in rosso dello 0,2% a EUR55,20 per azione.

Di Chiara Bruschi, Alliance News reporter

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