Il consiglio di amministrazione di RemeGen Co, Ltd. ha annunciato che la National Medical Products Administration (la ``NMPA'') ha approvato una domanda di sperimentazione di nuovi farmaci (IND) per Disitamab Vedotin per iniezione (nome commerciale: ®) in combinazione con Toripalimab Injection (nome commerciale:) o letrozolo come terapie neoadiuvanti ® per le pazienti con carcinoma mammario HR-positivo, HER2 a bassa espressione, e una domanda IND per Disitamab Vedotin per iniezione (nome commerciale: ®) con pertuzumab (nome commerciale: Perjeta®) in combinazione con o senza Toripalimab Injection (nome commerciale: ®) come terapia neoadiuvante per le pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo. Lo studio su Disitamab Vedotin per iniezione in combinazione con Toripalimab Iniezione o letrozolo è uno studio clinico di Fase II, randomizzato, aperto e multicentrico, per valutare l'efficacia e la sicurezza di Disitamab Vedotin per iniezione in combinazione con Toripalimab Iniezione o letrozolo come terapia neoadiuvante per le pazienti con tumore al seno HR-positivo, a bassa espressione di HER2. Lo studio su Disitamab Vedotin per iniezione con pertuzumab in combinazione con o senza Toripalimab Iniezione è uno studio clinico di Fase II randomizzato, aperto, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di Disitamab Vedotin per iniezione e pertuzumab in combinazione con o senza Toripalimab Iniezione come terapia neoadiuvante per le pazienti con tumore al seno HER2-positivo.