RemeGen Co., Ltd. ha annunciato gli ultimi risultati della ricerca clinica su disitamab vedotin (RC48) al meeting annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) di quest'anno, che si terrà dal 2 al 6 giugno 2023 a Chicago. I ricercatori hanno testato disitamab vedot e toripalimab in combinazione su pazienti con diagnosi di carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico (la/mUC). L'obiettivo dello studio era di determinare la sicurezza e l'efficacia di questo approccio terapeutico.

Un totale di 41 pazienti con la/mUC sono stati arruolati nello studio multicentrico in aperto. Ai pazienti sono state somministrate diverse dosi di disitamab vedot e toripalimab ogni due settimane per via endovenosa, come parte dello studio. Mentre l'obiettivo principale dello studio era quello di valutare la sicurezza di disitamab vEDotin, i ricercatori hanno anche condotto uno studio anillare per determinare l'efficacia del trattamento nella gestione del carcinoma uroteliale, esaminando al contempo biomarcatori specifici nelle biopsie tumorali.

Questo approccio completo mirava a capire se questa combinazione terapeutica potesse fornire benefici ai pazienti con carcinoma uroteliale avanzato o metastatico. La combinazione di disitamab vingotin e toripalimab ha mostrato risultati promettenti nei pazienti con carcinoma uroteliale avanzato o metastatico. Ciò è stato accompagnato da una sopravvivenza mediana libera da progressione (PFS) di 9,2 mesi (95%CI: 5,7-10,3) e da un tasso di sopravvivenza globale (OS) a 2 anni del 63,2%.