RemeGen Co. Ltd. è stata invitata a presentare i risultati dello studio clinico di fase III di telitacicept per i pazienti affetti da artrite reumatoide in una sessione di presentazione orale di abstract di ultima generazione presso l'American College of Rheumatology(RA). Secondo l'abstract, questo studio di Fase III, randomizzato, in doppio cieco, ha valutato l'efficacia e la sicurezza del gruppo telitacicept 160 mg rispetto al gruppo placebo nei pazienti con RA con risposte inadeguate al MTX. Lo studio ha raggiunto tutti gli endpoint primari e ha mostrato un profilo di sicurezza comparabile del gruppo telitacicept rispetto al gruppo di controllo.

gruppo di controllo. Le parti interessate sono invitate a partecipare alla sessione di presentazione di Remegen mercoledì 15 novembre dalle 7.30 alle 9.00 (PST) all'ACR Convergence 2023 presso il San Diego Convention Center in California. L'invito a presentare all'ACR Convergence 2023 fa seguito al recente annuncio che il farmaco all'avanguardia dell'Azienda, telitacicept (RC18), ha ottenuto risultati positivi in uno studio clinico di Fase III nel trattamento di pazienti con artrite reumatoide in Cina.

Telitacicept è un innovativo farmaco stimolatore dei linfociti B/lega induttrice di proliferazione (BLyS/APRIL), una proteina di fusione a doppio bersaglio sviluppata in modo indipendente da RemeGen, in grado di prevenire la differenziazione anormale delle cellule B inibendo contemporaneamente la sovraespressione di due citochine, BLyS e APRIL, trattando così una serie di malattie immunologiche mediate dalle cellule B.