Il Consiglio di amministrazione di RemeGen Co. Ltd. ha annunciato che l'Azienda ha ricevuto l'approvazione del Comitato etico per la ricerca umana in Australia per la sperimentazione clinica di Fase I di RC198, la proteina di fusione Fc del complesso di interleuchina-15 (IL- 15) e del recettore alfa dell'interleuchina-15 (IL-15R), il 19 aprile 2023, e l'Azienda inizierà la sperimentazione clinica di Fase I su pazienti con tumori solidi localmente avanzati non resecabili o metastatici in Australia. Si tratta di un progresso significativo nella fase iniziale della pipeline di prodotti RC198, che prevede l'avvio di un primo studio di Fase I in-umano, in aperto, per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la dose massima tollerata nei pazienti con tumori solidi localmente avanzati, non resecabili o metastatici, per i quali la terapia standard non esiste, non è più efficace o non è accettabile.