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ABIONYX Pharma SA riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023 CI
ABIONYX Pharma SA riconosce i risultati clinici dello studio di Fase 3 Aegis-Ii che valuta l'efficacia e la sicurezza dell'Apoa-I derivata dal plasma umano di CSL Behring, CSL112 CI
ABIONYX Pharma nomina Rob Scott come Chief Medical Officer e Responsabile della Ricerca e Sviluppo CI
ABIONYX Pharma presenta i risultati preclinici di CER-001 nella nebbia cerebrale, al 1° Congresso scientifico internazionale sull'interazione cervello-rene, che si terrà a Napoli il 23-24 novembre 2023. CI
ABIONYX Pharma annuncia nuovi risultati positivi in un modello di uveite per lo sviluppo strategico della prima classe di biomedicinali in oftalmologia basati sulla sua apoA-I ricombinante CI
I dati dello studio Racers di Abionyx Pharma nella sepsi presentati al meeting annuale della Società Americana di Nefrologia (Asn) 2023 "Kidney Week". CI
Lo studio RACERS di ABIONYX Pharma nella sepsi è stato selezionato per la presentazione del poster sui risultati clinici dell'ultima ora al Meeting annuale della Società Americana di Nefrologia 2023 "Kidney Week". CI
Abionyx Pharma raccoglie 3 milioni di euro dall'emissione di azioni MT
ABIONYX Pharma SA riporta i risultati degli utili per il semestre conclusosi il 30 giugno 2023 CI
ABIONYX Pharma produce con successo un secondo lotto di ApoA-I umana ricombinante CER-001 utilizzando un bioprocesso industriale nuovo, innovativo e robusto CI
Abionyx Pharma nomina un responsabile per il digitale e l'innovazione MT
Abionyx Pharma ottiene l'autorizzazione all'accesso compassionevole per il farmaco per malattie renali rare in Europa MT
ABIONYX Pharma annuncia una nuova Autorizzazione all'Accesso Compassionevole (CAA) per CER-001 nella malattia rara LCAT Deficiency o Malattia di Norum in Europa CI
Abionyx Pharma emette obbligazioni convertibili da 12 milioni di euro per IRIS MT
ABIONYX Pharma annuncia il successo della produzione del primo lotto di CER-001 con ApoA-I umana ricombinante, utilizzando un nuovo bioprocesso industriale innovativo e robusto. CI
ABIONYX Pharma SA annuncia nuovi risultati preclinici positivi per l'impiego di due piattaforme tecnologiche innovative: Apoterapia e Biovettorizzazione CI
ABIONYX Pharma SA riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2022 CI
ABIONYX Pharma riporta risultati positivi dalla sperimentazione clinica pilota di Fase 2A CI
ABIONYX Pharma SA annuncia l'arruolamento finale dei pazienti nello studio clinico di Fase 2a con CER-001, Bio-HDL per il trattamento dei pazienti con sepsi ad alto rischio di sviluppare lesioni renali acute. CI
ABIONYX Pharma SA riporta i risultati dei guadagni per il semestre chiuso al 30 giugno 2022 CI
ABIONYX Pharma SA riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2021 CI
ABIONYX Pharma riporta risultati intermedi positivi dello studio clinico di Fase 2A che valuta CER-001 nel trattamento di pazienti settici ad alto rischio di sviluppare lesioni renali acute. CI
La terapia per la carenza di colesterolo di Abionyx Pharma vince il marchio di farmaco orfano della FDA statunitense MT
ABIONYX Pharma riceve la designazione di farmaco orfano (ODD) della FDA per CER-001 per il trattamento del deficit di LCAT che si presenta come disfunzione renale e/o malattia oftalmologica CI
Il farmaco COVID-19 di Abionyx taglia l'infiammazione in uno studio esplorativo MT
Grafico ABIONYX Pharma
Altri grafici
ABIONYX Pharma SA è specializzata nella ricerca e sviluppo di terapie HDL (lipoproteine ad alta densità) destinate al trattamento di disturbi cardiovascolari e metabolici. Le HDL, note anche come colesterolo buono, sono complessi di grassi e proteine che contribuiscono al trasporto del colesterolo dai tessuti dell'organismo al fegato e sono collegate a una diminuzione del rischio di aterosclerosi e di malattie coronariche. Alla fine del 2022, l'azienda vantava un portafoglio di 3 prodotti in sviluppo clinico.
Altre informazioni sulla società
Rating Trading
Rating Investimento
ESG Refinitiv
Altri rating
Vendita
Consenso
Buy
Raccomandazione media
Buy
Numero di analisti
1
Ultimo prezzo di chiusura
1,024 EUR
Prezzo obiettivo medio
10,5 EUR
Differenza / Target Medio
+925,39%
Consenso

Utili annuali - Indice di sorpresa

Variaz. 1 gen. Capi.
-20,50% 35,21 Mln
-2,31% 103 Mrd
+0,56% 95,28 Mrd
+1,69% 22,15 Mrd
-17,37% 21,02 Mrd
-9,30% 18,15 Mrd
-41,01% 16,74 Mrd
-14,85% 16,05 Mrd
+3,21% 13,68 Mrd
+33,54% 12,17 Mrd
Farmaci bioterapeutici
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