Defence Therapeutics Inc. ha annunciato di aver ricevuto una Lettera di Non Obiezione ("NOL") da Health Canada per il suo Studio Clinico numero ACCUM-002-01 intitolato "Studio di Fase I sulla somministrazione intratumorale di ACCUM-002TM come monoterapia e in combinazione con Opdualag in pazienti con melanoma non resecabile, stadio IIIB e IV". Gli obiettivi primari di questo studio sono determinare la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione intratumorale di AccuTOX®?, come monoterapia e in combinazione con Opdualag, che combina l'inibitore del checkpoint LAG-3 relatlimab e l'inibitore PD-1 nivolumab. Gli obiettivi secondari sono l'ottenimento di dati preliminari di efficacia e la determinazione della dose massima tollerata ("MTD") e della dose raccomandata di Fase 2 ("RP2D") di AccuTO X®?

come stimolatore immunitario e molecola antitumorale.